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15962623322前進(jìn)角和后退角哪個(gè)能更準(zhǔn)確表征材料的潤(rùn)濕性?
當(dāng)談?wù)摰浇佑|角,通常指的是液滴滴到樣品表面形成的角度,該角度叫做靜態(tài)接觸角。靜態(tài)從某種意義上是我們?cè)诨€穩(wěn)定時(shí)觀察液滴。但為什么液滴會(huì)形成這種形狀呢?這是在表面上形成可能的接觸角還是也會(huì)有其他的角度呢?哪一個(gè)能更準(zhǔn)確表征材料的潤(rùn)濕性呢?
為什么在所有表面會(huì)有多個(gè)穩(wěn)定接觸角?關(guān)于靜態(tài)接觸角的有效性一直存在著長(zhǎng)期爭(zhēng)論。研究表明,大多數(shù)表面不只有一個(gè)穩(wěn)定接觸角,大多數(shù)情況下會(huì)有一定范圍內(nèi)的接觸角值。樣品表面上最大接觸角為前進(jìn)角,最小接觸角為后退角。前進(jìn)角和后退角的差值為接觸角滯后。
人們普遍認(rèn)為,幾乎所有真實(shí)表面都存在接觸角滯后現(xiàn)象。接觸角滯后是由于材料表面化學(xué)異質(zhì)性導(dǎo)致的。理想表面不存在接觸角滯后。理想表面是化學(xué)均一的、堅(jiān)固的、在原子尺度上是平整的,并且不會(huì)與測(cè)量所用液體發(fā)生反應(yīng)。實(shí)際上研究表明納米級(jí)的粗糙度就會(huì)導(dǎo)致接觸角滯后。此外,小到6-12nm的化學(xué)異質(zhì)性仍然會(huì)導(dǎo)致接觸角滯后。
結(jié)合上述觀點(diǎn),可以肯定的說(shuō)理想表面幾乎不存在,并且由表面粗糙度和化學(xué)異質(zhì)性引起的接觸角滯后總是存在的。從某種角度來(lái)說(shuō)靜態(tài)接觸角是無(wú)意義的,因此測(cè)量前進(jìn)角和后退角才能獲得材料真實(shí)的表面潤(rùn)濕性。
前進(jìn)角對(duì)疏水性污染物更為敏感:
前進(jìn)角是測(cè)量液體潤(rùn)濕干燥表面時(shí)的角度,通常使用針?lè)▽⑺饾u滴加在表面來(lái)實(shí)現(xiàn)的。當(dāng)接觸線開(kāi)始移動(dòng)時(shí)就可以測(cè)量前進(jìn)角。前進(jìn)角對(duì)固體表面的疏水成分更為敏感。當(dāng)評(píng)價(jià)親水表面的清潔度時(shí)會(huì)使用前進(jìn)角,因?yàn)榇蠖鄶?shù)污染物是有機(jī)物,因此是疏水的。測(cè)得的前進(jìn)角跟滴加液體與表面的吸引或排斥的趨勢(shì)密切相關(guān)。
后退角與固液間的粘附力有關(guān):
后退角是當(dāng)液體被撤回時(shí)測(cè)得的接觸角。后退角對(duì)固體表面的親水成分更為敏感。研究表明后退角與固液之間的粘附力密切相關(guān)。
前進(jìn)角和后退角大多是用水測(cè)量的,有些研究也使用完全色散的液體測(cè)量如十六烷或二碘甲烷。用水和色散液體測(cè)得的前進(jìn)角和后退角會(huì)給出表面潤(rùn)濕特性的全部信息。保證測(cè)量準(zhǔn)確的前提下,前進(jìn)角和后退角的數(shù)值與表面自由能的趨勢(shì)是符合的。